ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ FDA ਨੇ Johnson Baby Powder ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਕੀਤਾ ਰੱਦ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਜਾਂਚ ‘ਚ ਅਸਫਲ

Rajneet Kaur
2 Min Read

ਨਿਊਜ਼ ਡੈਸਕ: ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ ਦੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ ਜੌਨਸਨ ਐਂਡ ਜੌਨਸਨ ਦੇ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਰਾਜ ਦੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਨੇ ਨਿਯਮਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਦੌਰਾਨ ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਸਬ-ਸਟੈਂਡਰਡ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਪਾਇਆ।

ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਏਜੰਸੀ ਮੁਤਾਬਕ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦਾ pH ਮੁੱਲ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਕਿਤੇ ਵੱਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਗੁਣਵੱਤਾ ਜਾਂਚ ਲਈ ਦੋ ਥਾਵਾਂ ਪੁਣੇ ਅਤੇ ਨਾਸਿਕ ਤੋਂ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। FDA ਨੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ 1940 ਦੇ ਤਹਿਤ ਫਰਮ ਨੂੰ ਕਾਰਨ ਦੱਸੋ ਨੋਟਿਸ ਵੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਜੰਮੂ-ਕਸ਼ਮੀਰ ਨੂੰ ਵੀ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਸਟਾਕ ਨੂੰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ।

 ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਅਦਾਲਤ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀ ਦੇਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।  ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਟੀਸ਼ਨ ਦਾਇਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿ ਸੈਂਪਲਾਂ ਨੂੰ ਰੈਫਰਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਯਾਨੀ ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀ, ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ, ਕੋਲਕਾਤਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਵੇ।ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਸੀਡੀਐਲ, ਕੋਲਕਾਤਾ ਨੇ ਵੀ ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਨਿਰਣਾਇਕ ਰਿਪੋਰਟ ਜਾਰੀ ਕਰਦਿਆਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਮੂਨਾ ਪੀਐਚ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਆਈਐਸ 5339:2004 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

Disclaimer: This article is provided for informational purposes only.  The information should not be taken to represent the opinions, policy, or views of Global Punjab TV, nor any of its staff, employees, or affiliates.

Share this Article
Leave a comment