ਨਿਊਜ਼ ਡੈਸਕ: ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਅਥਾਰਟੀ ਯਾਨੀ FDA ਦੀ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਕਾਰਨ ਹੰਗਾਮਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। FDA ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਸੰਘੀ ਏਜੰਸੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਕੰਮ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟ ਹੀ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਘੇਰੇ ਵਿੱਚ ਆ ਗਈ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਕ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੋਖ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਇਹ ਗੱਲ ਸਾਹਮਣੇ ਆਇਆ। ਮਾਮਲਾ ਇਸ ਪੱਧਰ ‘ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਮਰੀਕੀ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੇ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਕਮਿਸ਼ਨਰ ਨੂੰ ਪੱਤਰ ਲਿਖਿਆ ਹੈ।
ਦਰਅਸਲ, FDA ਨੇ ਜਨਵਰੀ 2014 ਤੋਂ ਅਪ੍ਰੈਲ 2024 ਤੱਕ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਸਨ। ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਜਿੱਥੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਕਈ ਨਿਰੀਖਣ ਅਫਸਰਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਖਾਮੀਆਂ ਨਹੀਂ ਲੱਭੀਆਂ, ਉੱਥੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਜਿਹੇ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦੋਵਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਬਾਰੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਦਰਜ ਕਰਵਾਈਆਂ। ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਕਮਿਸ਼ਨਰ ਰੌਬਰਟ ਕੈਲਿਫ ਨੂੰ ਲਿਖੇ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਵਿੱਚ, ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੇ ਲਿਖਿਆ ਕਿ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਡਰੱਗ ਨਿਰੀਖਣ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਸੰਸਥਾਗਤ ਕਮਜ਼ੋਰੀਆਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਕੁਝ FDA ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੌਰਾਨ ਦੋਵਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਲਣਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪਾਈਆਂ। ਦੂਜੇ ਇੰਸਪੈਕਟਰਾਂ ਨੇ ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਹੀ ਇੱਕ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਲੱਭਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ 24 ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਦੋ ਇੰਸਪੈਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦਾ ਇੱਕ ਵੀ ਮਾਮਲਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।
ਇਸਦੇ ਉਲਟ, 16 FDA ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ 325 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਅਨੁਪਾਲਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪਾਈਆਂ। ਸਖ਼ਤ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦਾ ਪੈਟਰਨ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਇਸ ਦੇ ਮਾਪ ਵਜੋਂ, ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਠਾ ਵਾਲੇ 3 FDA ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਚੀਨ ਜਾਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 10 ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ। ਇਹਨਾਂ ਮਾਹਰ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 6.7 ਤੋਂ 11.4 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਜ਼ੀਰੋ ਤੋਂ 9.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਨਿਰੀਖਣ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਅਨੁਪਾਲਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨਹੀਂ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ। ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਇਸ ਸਬੰਧੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਹੈ।
